Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Levering aan huis
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel?
De werkzame stof in dit geneesmiddel is flecaïnideacetaat.
Flecainide Retard Sandoz 100 mg harde capsules met verlengde afgifte: elke capsule bevat 100 mg flecaïnideacetaat
Flecainide Retard Sandoz 150 mg harde capsules met verlengde afgifte: elke capsule bevat 150 mg flecaïnideacetaat
Flecainide Retard Sandoz 200 mg harde capsules met verlengde afgifte: elke capsule bevat 200 mg flecaïnideacetaat
De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn: povidon, microkristallijn cellulose, crospovidon, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, methacrylzuur-methyl methacrylaat (1:2) copolymeer, polyethyleenglycol, talk.
De capsule-omhulsels van de verschillende capsules bevatten de volgende ingrediënten:
100 mg: gelatine, titaandioxide, zwart ijzeroxide.
150 mg: gelatine, titaandioxide, zwart ijzeroxide.
200 mg: gelatine, titaandioxide, zwart ijzeroxide en rood ijzeroxide.
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Zoals andere anti-aritmica kan flecaïnideacetaat hartritmestoornissen veroorzaken. De bestaande hartritmestoornissen kunnen verergeren of er kan een nieuwe hartritmestoornis ontstaan. Het ontstaan van pro-aritmica effecten is voornamelijk bij patiënten met een structurele hartaandoening en/of significante vermindering van de hartfunctie aanwezig.
Wat betreft het hart zijn de meest voorkomende bijwerkingen een daling of stijging van de hartslag (bradycardie, tachycardie), palpitaties, hartstilstand, hartfalen, pijn op de borst, hartaanval en verlaagde bloeddruk (hypotensie).
Andere bijwerkingen kunnen voorkomen, waaronder de onderstaande:
Zeer vaak (kunnen optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen):
Duizeligheid, licht in het hoofd voelen, problemen met zien zoals dubbel zien, wazig zien en moeite met focussen.
Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen):
Kortademigheid, zwakte, vermoeidheid, koorts, vochtophoping in de weefsels (oedeem) en ongemak.
Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen):
Misselijkheid, braken, obstipatie, buikpijn, verminderde eetlust, diarree, dyspepsie (pijn in de bovenbuik, gevoel van vol zijn), winderigheid, verminderd aantal rode en witte bloedcellen en bloedplaatjes, allergische huidreacties zoals huiduitslag en haaruitval.
Zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen):
Longontsteking (pneumonie), tintelende huid ('alsof er mieren overheen lopen'), coördinatieproblemen, problemen met bewegen (tics), verminderde gevoeligheid, meer zweten, flauwvallen, oorsuizen, bevingen, draaierig gevoel (vertigo), blozen, slaperigheid, ernstige depressie, angst, slapeloosheid, hoofdpijn, zenuwstoornissen bijvoorbeeld in de armen en benen, toevallen, verwardheid, het zien van dingen die er niet zijn (hallucinaties), geheugenverlies, netelroos, verhoogde
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
U lijdt aan een andere hartaandoening dan de hartaandoening waarvoor u dit geneesmiddel inneemt. Als u iets niet zeker weet, of als u extra informatie wilt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
U gebruikt ook nog bepaalde andere anti-aritmica (natriumkanaalblokkers).
U lijdt aan Brugada-syndroom (een genetische hartaandoening).
Volwassenen en adolescenten (13-17 jaar)
Toedieningswijze
| CNK | 3148459 |
|---|---|
| Organisaties | Sandoz |
| Merken | Sandoz |
| Breedte | 65 mm |
| Lengte | 90 mm |
| Diepte | 76 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 100 |
| Actieve ingrediënten | flecaïnide acetaat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |
